Lavt niveau rødt lys terapi

• Cerebrovaskulær ulykke (Cva)
• Cerebral blodgennemstrømning og cerebral iltforsyning
• Beskadigelse af hjernevæv
• Okklusiv cerebrovaskulær sygdom

Har et USB-interface, så det kan fungere uafhængigt uden behov for tilslutning til hovedenheden. Derudover kan den kommunikere med en computer, powerbank eller adapter til drift.

COZING-USBN2 kan reducere brugen af ​​lægemidler og reducere bivirkningerne forårsaget af fysisk kontakt med lægemidler.

Dens brugervenlige betjening sikrer brugervenlighed.

Dens kompakte og lette design forbedrer bærbarheden.

Du skal blot tilslutte den, og laseroutputtet starter automatisk.

De nær-infrarøde laserbølgelængder med lavt lys foretrækkes ofte til dybere vævsbehandlinger som målretning mod hjernen.

Mest fremtrædende er, at 810nm er den foretrukne bølgelængde for transkraniel fotobiomodulation (målrettet mod hjernen gennem hovedet) på grund af dets løfte om at have den dybeste penetration, som en anmeldelsesartikel for tPBM havde dette at sige:

"Da vi undersøgte bølgelængdevalget for transkraniel LLLT i SCI-indekserede artikler og andre publicerede rapporter, fandt vi ud af, at den hyppigst anvendte og bekymrede bølgelængde var 810 nm."

En anden oversigtsartikel fra 2023 om transkraniel fotobiomodulation havde dette at sige om en fælles vellykket doseringsprotokol for hjernen.

"En af de mest almindelige protokoller for kliniske populationer anvendte enheder, der leverede nær-infrarødt lys (810 nm), irradiansen på 20-25 mW/cm2 og fluensen på 1-10 J/cm2."

Disse citater bekræfter en afvejning, at mens 810nm lover den bedste penetration, hvilket gør det foretrukket til transkranielle mål, hvilket er meget vigtigt for hjernens fordele.

Baggrund og formål:Hypotesen var, at transkraniel laserterapi (TLT) ved hjælp af nær-infrarød laserteknologi effektivt kunne behandle akut iskæmisk slagtilfælde. NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-2 (NEST-2) havde til formål at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​TLT i denne sammenhæng.



Metoder: Denne undersøgelse var et dobbeltblindt, randomiseret forsøg, der sammenlignede TLT-behandling med en falsk kontrol. Patienter, som fik vævsplasminogenaktivator eller havde tegn på hæmoragisk infarkt, blev udelukket. Det primære effektmål var at opnå en gunstig score på 0 til 2 på den modificerede Rankin-skala efter 90 dage. Yderligere endepunkter inkluderede overordnet skift i den modificerede Rankin-skala og ændringer i National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)-score over 90 dage.



Resultater: I alt 660 patienter blev randomiseret, hvoraf 331 modtog TLT og 327 modtog den falske behandling. I TLT-gruppen opnåede 120 patienter (36,3 %) et gunstigt resultat sammenlignet med 101 patienter (30,9 %) i sham-gruppen (P=0.094), hvilket resulterede i et oddsforhold på 1,38 (95 % CI, 0,95 til 2.00). Lignende resultater blev observeret for de andre resultatmål. Selvom ingen forudspecificerede test nåede statistisk signifikans, viste en post hoc-analyse af patienter med en baseline NIHSS-score på mindre end 16 et gunstigt resultat efter 90 dage på det primære endepunkt (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Konklusioner:TLT inden for 24 timer efter slagtilfældedebut var sikkert, men opnåede ikke formel statistisk signifikans for effekt. Ikke desto mindre indikerede alle foruddefinerede analyser en gunstig tendens, i overensstemmelse med resultaterne fra det tidligere NEST-1-forsøg. Begge undersøgelser tyder på, at TLT ikke har en negativ indvirkning på dødeligheden eller antallet af bivirkninger. Et endeligt forsøg med raffinerede baseline NIHSS eksklusionskriterier er planlagt.

Populære tags: lavt niveau rødt lys terapi, Kina lavt niveau rødt lys terapi producenter, leverandører, fabrik